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Klinische Leitfäden / Netzhaut & Glaskörper

Geographische Atrophie

Aktualisiert

Auf einen Blick

Atrophie bei nicht-neovaskulärer AMD beeinträchtigt Lesen und zentrale Sehfunktion. Neben der Fläche ist die Lage entscheidend.

CAVE

  • Neue Verzerrungen, Blutung oder Flüssigkeit sprechen für zusätzliche Neovaskularisation.
  • Nicht jede Verschlechterung der Atrophie zuschreiben.

Klinik

  • Langsames Lesen, parazentrale Skotome und Probleme bei wenig Licht können deutlichem Visusverlust vorausgehen.

Diagnostik

  • Äußeren Netzhaut-/RPE-Verlust mit Hypertransmission im OCT bestätigen; Autofluoreszenz bei Bedarf zur Abgrenzung. Foveaerhalt, Multifokalität und Abstand zur Fixation erfassen; im Verlauf gleiche Aufnahmemethode.
  • Blutung oder Flüssigkeit als Hinweis auf gleichzeitige Neovaskularisation prüfen. Lesegeschwindigkeit, Kontrastprobleme, Lichtbedarf und Ziele erheben; guter Buchstabenvisus kann mit erheblicher Lesebehinderung einhergehen.

Differenzialdiagnose

  • Erbliche Makuladystrophie, myope Atrophie sowie toxische oder entzündliche Makulopathie.

Therapie

  • Rauchstopp, Sehrehabilitation, Vergrößerung, Kontrast- und Lichtoptimierung früh anbieten. Katarakt und andere behandelbare Ursachen mitbehandeln.
  • Realistische Endpunkte erklären: verlangsamtes Läsionswachstum regeneriert keine Photorezeptoren. Komplementhemmung nur mit Beratung zu Terminlast, neovaskulärer Konversion, präparatespezifischen okulären Risiken und lokaler Zulassung besprechen.
Funktion erhalten und Konversion erkennen [1][2][3]
BefundVorgehenZeitpunkt / Detail
Atrophie multimodal gesichertFoveabeteiligung, Läsionsverteilung und Verlauf auf vergleichbaren Bildern erfassenLesefunktion und Alltagseinschränkungen erfassen; Visus allein unterschätzt Behinderung
Neue Verzerrung, Blutung oder exsudative OCT-VeränderungNeovaskuläre Konversion dringend abklärenNeue Symptome nicht pauschal langsamer Atrophieprogression zuschreiben
AREDS2-BeratungEtablierte stadienbezogene Indikationen anwenden; sekundäre Analyse zu langsamerem Foveavoranschreiten bei nichtzentraler GA besprechenKeine Heilung oder Netzhautregeneration; bei aktuellen/ehemaligen Rauchern keine Betacarotin-Formeln
Frage nach Komplementhemmern in EuropaEinzelpräparat und Land vor Zugangsberatung prüfenEMA-Antrag Syfovre im Dezember 2024 abgelehnt; daraus folgt nicht der Status anderer Präparate

Kontrollen

  • Klinik/OCT nach Foveanähe, nAMD des Partnerauges, Symptomen und Therapie planen; stabile unbehandelte Erkrankung meist innerhalb 6–12 Monaten, bei Risiko-/Symptomänderung früher. Neue Verzerrung oder rascher Verlust dringend zwischen Terminen abklären. Funktion und Fläche verfolgen.

Risikofaktoren & Kontext

  • AMD-Phänotyp beider Augen und Raucheranamnese erfassen.
  • Bei atypischem Beginn oder Muster andere Makulaerkrankungen erwägen.

Komplikationen

  • Foveabeteiligung beeinträchtigt die zentrale Funktion; neovaskuläre AMD kann hinzukommen.
  • Lesen, Mobilität und Hilfsmittelbedarf prüfen.

Wann überweisen

  • Bei Verdacht auf neovaskuläre Konversion dringliche Netzhautvorstellung.
Quellen 3
  1. AAO · Age-Related Macular Degeneration Preferred Practice Pattern2025 · Diagnosis; management; patient education
  2. EMA · Syfovre (pegcetacoplan)Refusal 16 December 2024 · record updated 30 October 2025 · Overview; reasons for refusal; application details
  3. NIH / NEI · Supplements and progression in non-central geographic atrophy16 July 2024 · secondary analysis · Foveal progression; distinction from established AREDS indications

Europäische Leitlinien. Verfügbarkeit und Zulassung von Arzneimitteln lokal prüfen.