Regulatorisches UpdateNetzhaut
Faricimab: aktuelle EU-Produktinformation zuerst
Der EMA-Eintrag zu Vabysmo ist die maßgebliche Anlaufstelle für EU-Produktinformation, Bewertungsberichte und zugelassene Indikationen.
Regulatorik
Entscheidungen zu Arzneimitteln und Geräten nach Land und Behörde.
2 Ergebnisse
Regulatorisches UpdateDevice regulation
EUDAMED: vier Module sind jetzt verpflichtend
Seit dem 28. Mai 2026 sind Akteursregistrierung, UDI-/Produktregistrierung, Benannte Stellen und Bescheinigungen sowie Marktüberwachung verpflichtend.