Aggiornamento regolatorioRetina
Faricimab: partire dalle informazioni di prodotto UE
Il record EMA di Vabysmo è il punto di riferimento per informazioni di prodotto UE, documenti di valutazione e indicazioni autorizzate.
Regolatorio
Decisioni su farmaci e dispositivi, per Paese e autorità.
2 risultati
Aggiornamento regolatorioDevice regulation
EUDAMED: quattro moduli sono ora obbligatori
Dal 28 maggio 2026 l’uso obbligatorio riguarda registrazione degli attori, UDI/dispositivi, organismi notificati e certificati, e sorveglianza del mercato.