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Guide cliniche / Superficie oculare

Malattia dell’occhio secco

Aggiornato

In breve

La perdita di omeostasi del film lacrimale causa sintomi e disfunzione della superficie. Segni e sintomi possono essere discordanti.

CAVE

  • Dolore unilaterale marcato, fotofobia, infiltrato focale o calo visivo richiedono un’altra spiegazione.
  • Chiedi sintomi di secchezza sistemica.

Quadro clinico

  • Bruciore, visione fluttuante, corpo estraneo e fastidio durante attività visive prolungate.

Diagnosi e accertamenti

  • Partire da sintomi e impatto funzionale, usando un questionario coerente se utile. Esaminare completezza dell’ammiccamento, chiusura, margini, meibum e menisco lacrimale. Testare stabilità, preferibilmente breakup non invasivo prima dei colliri, poi staining corneale/congiuntivale. Osmolarità o Schirmer quando rispondono a un quesito preciso.
  • Interpretare insieme: instabilità, iperosmolarità e danno di superficie sostengono perdita di omeostasi, ma nessun test descrive tutti i fenotipi. Cercare allergia, esposizione, tossicità e dolore neuropatico. Deficit acquoso marcato con xerostomia o segni sistemici richiede valutazione Sjögren.

Diagnosi differenziale

  • Allergia, esposizione, blefarite, tossicità, dolore neuropatico e cheratite infettiva.

Trattamento

  • Spiegare il meccanismo prevalente e concordare regime quotidiano sostenibile. Modificare aria secca, ammiccamento incompleto al video e farmaci aggravanti quando possibile; evitare conservanti se uso frequente o tossicità li rendono inadatti.
  • Selezionare per fenotipo anziché prescrivere ogni passaggio a tutti. Controllare infiammazione e palpebre prima di affidarsi alla sola ritenzione lacrimale. Difetti epiteliali persistenti, filamenti o esposizione richiedono piano corneale più intensivo.
Trattare il meccanismo dominante [1][2]
RepertoCondottaTempi / dettagli
Forma evaporativa / MGDCalore e igiene palpebrale, ammiccamento/ambiente e lubrificanti lipidici; trattare rosacea/blefarite associateDocumentare espressione ghiandolare e stabilità lacrimale; trattamenti strumentali sono opzioni selezionate, non primo passo obbligato
Deficit acquosoSostituti senza conservanti; valutare deficit lacrimale, farmaci e possibile SjögrenConsiderare conservazione lacrimale dopo valutazione dell’infiammazione; forme gravi possono richiedere siero o lenti sclerali
Malattia infiammatoria persistente di superficieConsiderare breve ciclo steroideo monitorato o immunomodulazione a lungo termine con agente autorizzatoEscludere infezione; controllare PIO con steroidi e spiegare che ciclosporina non agisce subito
Dolore intenso con pochi segni, o segni importanti con poco doloreRivalutare dolore neuropatico o ipoestesia/malattia neurotroficaNon aumentare indefinitamente lubrificanti senza rivedere la diagnosi

Follow-up

  • Concordare verifica della risposta, spesso a 4–8 settimane nelle forme non complicate, con stessa misura dei sintomi e reperti chiave. Prima per controllo steroidi, difetti epiteliali, dolore o calo. Se persiste, verificare tecnica, aderenza, esposizione e diagnosi prima di aggiungere un altro lubrificante.

Fattori di rischio e contesto

  • Considera disfunzione delle ghiandole di Meibomio, iposecrezione, esposizione, farmaci e lenti a contatto.
  • Spesso coesistono più fattori.

Complicanze

  • Danno epiteliale persistente e visione instabile.
  • Una superficie compromessa può ridurre la tolleranza alle lenti a contatto e l’affidabilità delle misure preoperatorie.

Quando inviare

  • Approfondisci in caso di difetto epiteliale, sospetta autoimmunità o dolore importante non spiegato dall’esame.
Fonti 2
  1. TFOS DEWS III · Diagnostic Methodology2025 · Diagnosis; differential diagnosis; subclassification
  2. TFOS DEWS III · Management and Therapy / official report summaries2025 · Management and Therapy report

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