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Studio per valutare il carico di iniezione, gli eventi avversi, il cambiamento dell'attività della malattia e la conservazione a lungo termine dell'acuità visiva di surabgene lomparvovec in partecipanti adulti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

In reclutamento. Fase 3. Arruolamento registrato: 561. AbbVie

Dettaglio di iride e pupilla
Foto di repertorio · Colin Lloyd / Unsplash

Perché conta

Segui lo studio tramite NCT07007065. Il record consultato non contiene risultati pubblicati.

Lo studio in breve

Stato nel registro
In reclutamento
Fase
Fase 3
Arruolamento registrato
561
Risultati pubblicati
No
Sponsor
AbbVie

Da considerare

Il registro descrive lo studio; lo stato di reclutamento non dimostra efficacia o sicurezza.

Riferimenti (1)

Titolo originale: Study to Assess the Injection Burden, Adverse Events, Change in Disease Activity, and Long-Term Preservation of Visual Acuity of Surabgene Lomparvovec in Adult Participants With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD)

  1. ClinicalTrials.gov · NCT07007065

Data della fonte: 15 set 2026 · United States · Austria · Belgium · Bulgaria · Canada · Croatia · Czechia · France · Germany · Greece · Hungary · Israel · Italy · Portugal · Puerto Rico · Spain · United Kingdom

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