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Studie zur Bewertung der Injektionsbelastung, unerwünschten Ereignissen, Veränderung der Krankheitsaktivität und langfristigen Erhaltung der Sehschärfe von Surabgene Lomparvovec bei erwachsenen Teilnehmern mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD)

Rekrutierend. Phase 3. Registrierte Teilnehmerzahl: 561. AbbVie

Nahaufnahme von Iris und Pupille
Symbolfoto · Colin Lloyd / Unsplash

Warum es relevant ist

Verfolgen Sie die Studie unter NCT07007065. In diesem Registereintrag sind keine Ergebnisse veröffentlicht.

Die Studie auf einen Blick

Registerstatus
Rekrutierend
Phase
Phase 3
Registrierte Teilnehmerzahl
561
Ergebnisse veröffentlicht
Nein
Sponsor
AbbVie

Einordnung

Registerangaben beschreiben die Studie; der Rekrutierungsstatus belegt weder Wirksamkeit noch Sicherheit.

Literatur (1)

Originaltitel: Study to Assess the Injection Burden, Adverse Events, Change in Disease Activity, and Long-Term Preservation of Visual Acuity of Surabgene Lomparvovec in Adult Participants With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD)

  1. ClinicalTrials.gov · NCT07007065

Datum der Quelle: 15. Sept. 2026 · United States · Austria · Belgium · Bulgaria · Canada · Croatia · Czechia · France · Germany · Greece · Hungary · Israel · Italy · Portugal · Puerto Rico · Spain · United Kingdom

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