IVI-RETRACT im Register: Rekrutierungsstatus und Zeitplan aktualisiert

Kernaussage

ClinicalTrials.gov führt IVI-RETRACT (NCT07481500), einen randomisierten Vergleich von Lidspekulum und Watteträger zur Lidretraktion bei intravitrealen Injektionen, als aktiv, aber nicht mehr rekrutierend. Die tatsächliche Teilnehmerzahl beträgt nun 129 statt zuvor geschätzter 120; der geschätzte primäre Abschluss wurde von Juni 2027 auf den 7. Oktober 2026 vorverlegt. Ergebnisse sind nicht veröffentlicht.

Studie auf einen Blick

NCT

NCT07481500

Akronym

IVI-RETRACT

Sponsor

Jakkrit Juhong

Indikation

Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD); Diabetic Macular Edema; Retinal Vein Occlusion; Intravitreal Injections; Polypoidal Choroidal Vasculopathy

Vergleichsgruppe

Eyelid Speculum (Group A)

Registrierte Teilnehmerzahl

129

Primäre Endpunkte

Pain Perception — 1-5 minutes after intravitreal injection (Day 0); Procedure Duration — During intravitreal injection procedure (Day 0); Patient Satisfaction — 1-5 minutes after intravitreal injection (Day 0); Procedure-Related Complications — Day 0, Day 1, and Week 4 post-injection

Rekrutierung

Aktiv, nicht rekrutierend

Primärer Studienabschluss

2026-10-07

Letzte Registeraktualisierung

2026-09-25

Ergebnisse veröffentlicht

Nein

Was sich geändert hat

• RekrutierungRekrutierung noch nicht begonnen → Aktiv, nicht rekrutierend25. Sept. 2026 ↗
• Teilnehmerzahl120 → 12925. Sept. 2026 ↗
• Primärer Studienabschluss2027-06 → 2026-10-0725. Sept. 2026 ↗

Warum lesen

Das Register-Update informiert Netzhautchirurginnen und -chirurgen über den Studienfortschritt und die geplante Erfassung von Schmerzen, Eingriffsdauer, Zufriedenheit und Komplikationen.